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キャリア採用

現在募集中の職種一覧です。

募集職種

マーケティング部門
プロジェクトプランナー

臨床研究推進部門
プロジェクトリーダー
統計解析リーダー
統計解析担当者
CRCマネージャー

データセンター部門
DMマネージャー
DM担当者

IT推進部門
システムエンジニア
テストエンジニア

待遇
応募方法


マーケティング部門

プロジェクトプランナー 
仕事内容

大規模臨床試験や・PMS・治験支援ビジネスの企画提案・プロジェクトマネジメントを担当いただきます

  • 臨床研究・PMS・治験支援ビジネス(数千万?数十億円の案件)の受託にむけた提案型営業活動
    - 臨床研究のリーディングカンパニーとして保有する情報やノウハウを活用し、クライアント企業へコンサルティングを行う
  • エムスリーグループ内の関連部署と連携した、合理的な試験デザイン設計や全体スケジュール立案
  • 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
必要な経験・スキル 以下、何れかに当てはまる方
  • 医薬および治験・臨床研修の分野で、経験・知見をお持ちの方
    (製薬会社/CROの開発経験、メディカルアフェアーズ経験など)

主な営業訪問先は製薬メーカー(メディカルアフェアーズ・マーケティング部門)であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス構築に積極的に取組める方を求めています
求められる資質
  • 既成概念に捉われない思考と、相手の要求に合致した提案ができる企画・提案力
  • 社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  • 数字、分析への強さ
  • 変化を楽しめる感受性
  • 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  • 周りを巻き込んで仕事が出来る行動力と、積極性
  • 臨床研究への興味
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)

臨床研究推進部門

プロジェクトリーダー 
仕事内容

メビックスが受託する大規模臨床研究のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます

  • 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
  • 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
  • 社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング)
  • プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート
  • 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
必要な経験・スキル 以下、何れかに当てはまる方
  • 製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験1年以上
  • もしくは上記においてCRA経験3年以上で、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方

(あれば尚可)
  • EDCを用いた臨床試験の経験
  • 自然科学専攻学士もしくは修士
  • 看護師
求められる資質
  • 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  • 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  • マネジメント・メンバーの成長への興味
  • 達成志向
  • 医学知識(基礎レベル。循環器、精神科、腎臓領域であればなお可)
  • GCPに関する知識
  • PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
  • 関連法規、指針等の強い遵守精神
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)
統計解析リーダー
仕事内容

メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析の実業務?統計解析プロジェクトのリーダー任務を担い、受託試験の更なるクオリティ向上を実現していただきます

  • 受注した臨床試験の一連の統計解析業務
    - 例数設計
    - 割付計画書作成
    - データセット作成(SAS)
    - 統計解析計画書作成
    - 解析プログラム作成(SAS)
    - 統計解析報告書作成

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成、解析、解析結果報告書、Publicationの支援、reviewer対応、と幅広いものとなります。

  • 統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等
  • メビックス受託試験に置けるクオリティ向上施策の検討・実施
  • グループメンバーの業務スキル指導
必要な経験・スキル
  • 治験もしくは臨床研究での統計解析業務経験 10年以上
  • 業務上でのSASプログラム経験(直近3年以内)
  • MSOfficeスキル中級以上
  • チーム・グループマネジメント経験
求められる資質
  • 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心
  • 仕事に対する強い責任感
  • 社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
  • 臨床研究への興味
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)
統計解析担当者
仕事内容

メビックスが受託している大規模臨床試験の統計解析業務を担当していただきます
統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指したい方を求めております

受注した臨床試験の一連の統計解析業務
  • 例数設計
  • 割付計画書作成
  • データセット作成(SAS)
  • 統計解析計画書作成
  • 解析プログラム作成(SAS)
  • 統計解析報告書作成

将来的には
  • 統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等
  • メビックス受託試験に置けるクオリティ向上施策の検討・実施
  • グループメンバーの業務スキル指導

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、 症例数設計から始まり、解析計画書の作成、解析、解析結果報告書、Publicationの支援、reviewer対応、と幅広いものとなります
必要な経験・スキル
  • 製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 3年以上
  • 業務上でのSASプログラム経験
求められる資質
  • 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心
  • 仕事に対する強い責任感
  • 社内外(医師含む)の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
  • 臨床研究への興味
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)
CRCマネージャー ※クリニカルポーター出向
仕事内容

メビックスが受託している大規模臨床研究において、全国医療機関の担当CRC(「エリアCRS」)のコーチング、マネジメント/CRC業務を担当していただきます
※グループ会社のクリニカルポーター株式会社への出向となります

  • 全国地域の医療機関を担当するCRCのコーチング、マネジメント
  • 専門的・実務的な立場からの顧客コミュニケーション
  • データ品質の管理、施設要件調査、試験担当医師要件調査 等

※担当CRC数は10人?15人程度になります
場合によって、コーチング・マネジメントと併せてCRC業務を兼任することがあります
※CRC業務
  • 医療機関での試験体制整備、実施準備
  • 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
  • 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査アレンジ
  • モニタリング、監査対応
必要な経験・スキル
  • CRCとしての実務経験3年以上
  • 5人以上の組織でのリーダー、マネージャー経験

(あれば尚可)
  • 治験・臨床研究プロジェクトにおける立ち上げからフォロー、データ固定までの一貫した実務経験
  • SOP、記入フォーム、業務マニュアルなど各種業務文書、インフラの企画・制作経験
  • 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、実施経験
求められる資質
  • チームワークを高めるリーダーシップ
  • 新しい組織や仕組みを自ら創り出すといった、より大きな仕事にチャレンジする精神
  • PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
  • 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)、大阪オフィス(大阪府大阪市中央区)

データセンター部門

DMマネージャー
仕事内容

受託した大規模臨床試験において、エビデンスの基となるデータのクオリティ向上を目指し、 データセンターグループにおける管理およびデータマネジメント業務全般を担当いただきます

  • 臨床研究の業務フローの組み立て
  • タスク、コスト、SOP、チーム管理
  • 他部署との業務調整、クライアント対応
  • データマネジメント業務

※メビックスデータセンターグループでは、デザイン段階から試験に携わります
必要な経験・スキル
  • 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
  • DM部門での5人以上のチーム/グループのリーダー経験
  • 臨床試験/臨床研究の全体フローの理解
  • ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える

(あれば尚可)
  • 予算管理経験
  • 統計解析、医学的知識
求められる資質
  • 目標達成への執着心
  • 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  • あらゆる状況に対応できる柔軟性
  • 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
  • 継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)
DM担当者
仕事内容
  • 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
  • クエリ作成、発行
  • 症例検討会資料作成、DB固定
  • 集計、報告等

※メビックスデータセンターグループでは、デザイン段階から試験に携わります
必要な経験・スキル
  • 製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上)
  • 緻密な作業に対応できる方
  • 将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方

(あれば尚可)
  • Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可)
  • 医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方)
  • DMチームでのリーダー経験
求められる資質
  • 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
  • あらゆる状況に対応できる柔軟性
  • 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  • 目標達成への執着心
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)

IT推進部門

システムエンジニア
仕事内容

自社EDC(※)システムの開発/運用、社内システム開発/運用などのプロジェクトを担当していただきます
※EDC(Electronic Data Capture)は全国各地の症例データを紙ではなくWebベースで収集するためのシステム

主に
  • Webアプリケーション開発(画面設計、機能設計、詳細設計、コーディング)
  • Webアプリケーション保守(仕様変更、バグ対応)
  • サービス運用(トラブルシュート、データ修正、クライアント打ち合わせ)
時に
  • 上流SE (要求仕様策定、機能要件定義、スケジュール管理、各種設計書レビュー等)
必要な経験・スキル
  • JavaまたはC#によるシステム開発経験(1年以上)
  • データベースを使った開発経験 (PostgreSQL, Oracle等)
  • ネイティブレベルの日本語能力

(あれば尚可)
  • JavaまたはC#によるWebアプリケーション開発経験
  • Webアプリケーションの画面設計経験
  • Linux、Unix環境での開発経験
  • JavaScript、jQueryなどを用いたシステム開発経験
  • 医療系のシステムに関する知識/経験
求められる資質
  • 目標達成への執着心
  • 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  • 細部にこだわりながら出来るだけいいものを作りたいという意欲
  • 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)
テストエンジニア
仕事内容

自社EDC(※)システムのQA業務を担当していただきます
※EDC(Electronic Data Capture)は全国各地の症例データを紙ではなくWebベースで収集するためのシステム

  • システム仕様のチェック(妥当性の検証含む)
  • テスト設計(テスト概要書作成、テストケース作成、自動テスト設計)
  • テスト実施(状況に合わせた各種テストの実施、障害管理、結果報告)
  • QAタスクのスケジュール調整/管理
  • 社内関連部門との各種調整
  • リリース管理
必要な経験・スキル
  • 仕様書を見て、文言・ロジック・ユーザビリティー等について内容の妥当性判断ができる方
  • インターネット上のサービスもしくはPCアプリケーションについてのテスト実務経験2年以上
  • 開発されたプロジェクト(新しいサービスや機能)に関しての詳細なテストケースが作成できる方
  • 物事に対して論理的思考および判断ができる方
  • QA作業のやり方や仕組みについての改善経験
  • 新規プロジェクトで、要件定義書の確認やテスト準備、テストの実施、障害管理やリリース等一連の経験
  • ビジネスレベルの日本語能力

(あれば尚可)
  • 開発経験(エンジニアとしてプログラムの開発)
  • Java、SQLの知識がある方(HTML、JavaScriptの基本的知識あれば尚可)
  • プロジェクトのQAリーダー経験(プロジェクトの立上からリリースまで一連の経験)
求められる資質
  • 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
  • 発生問題点に対する再発防止案の検討、提案
  • 作業効率を意識した検証と、時に愚直に作業を行う適応力、柔軟性
  • 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
勤務地 東京本社(東京都港区赤坂)

待遇

給与 前職年収考慮の上で、当社給与体系に反映
(能力・経験等により優遇いたします)
勤務時間 9:00~17:30
休日・休暇 完全週休二日制(土・日)、祝日 年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇
福利厚生
  • 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災)
  • 慶弔見舞金制度
  • 外部委託による福利厚生メニュー有り
  • 育児、介護休業制度あり

応募方法

履歴書、職務経歴書をEメールでお送りする際は、次に掲げる事項にご同意の上、送信ください。

1.個人情報収集の目的

弊社は、貴殿から収集した氏名、性別、生年月日、住所等の個人に関する情報を、下記に示す開示等の請求の目的で使用することとし、それ以外の目的に使用することは一切ありません。
・採用および面接に関する連絡

2.個人情報の提供の必要性

弊社では、開示等の請求の際に個人情報の提供が必須となっております。弊社が求める個人情報の提供ができない場合は、開示等の請求の対象外となることがあります。

3.個人情報の第三者への開示、提供

貴殿の個人情報について、本人の同意を得ずに第三者に開示、提供は原則ございません。ただし、官公庁等から法的手続きにより個人情報についての開示を求められた場合は、関係法令に反しない範囲において、本人の同意なく応募内容を開示することがあります。

4.個人情報を取扱う業務を外部に委託する場合

個人情報を取扱う業務を外部に委託する際は、委託先に対し、安全対策を講じるよう適切な契約や指導・管理を行います。

5.当社は、エムスリーグループ各社との間で、以下の通り採用活動に関する個人情報の共同利用を行います。

共同する会社の範囲
エムスリーグループ各社(エムスリー株式会社の連結子会社をいいます。)

利用目的
従業員の採用募集および採用選考ならびに採用に関する情報提供

共同利用する個人情報の項目
氏名、住所、電話番号、メールアドレス等、上記の利用目的に必要な範囲の項目

共同利用の管理責任者
エムスリー株式会社

6.個人情報の開示・訂正・削除について

貴殿よりご提供いただいた個人情報についての開示・訂正・削除を請求することができます。貴殿自身の個人情報の開示・訂正・削除を請求される場合は、下記 の連絡先にご連絡お願いいたします。なお、本手続にあたり、貴殿がご本人であることを確認させていただく場合があります。

7.個人情報の取得項目の任意性

弊社が貴殿から取得する個人情報は、全て貴殿の意思によってご提供いただくものです。個人情報の提供によって得られる内容を確認いただいた上で、ご提供ください。必要な個人情報をいただけない場合、開示請求等の対象外となることがあります。

8.本人が容易に認識できない方法による個人情報の取得

弊社では、貴殿が容易に認識できない方法による個人情報の取得は行いません。