採用情報

メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務（全国）を担当していただきます

大規模臨床研究における倫理指針などに準拠したモニタリング業務～施設・医師調査、施設スタートアップ、説明会開催や定期的訪問による症例登録促進、SDVによるデータ品質管理、CRCへの指示・問合せ対応など

データマネジメント・IT（エンジニア）・マーケティングなど他の部署との連携や、グループ会社であるエムスリー（東証一部上場）・クリニカルポーターとの連携により、チームとしてプロジェクトを推進します。
CRAとしてキャリアを積み、20代でプロジェクトリーダーとして活躍している人もいます。
また志望や適性によっては、臨床試験や治験ビジネスの企画提案職や、プロトコル作成などの専門職への転身の可能性もあります。

大規模臨床研究の立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）～クエリ作成・発行、症例検討会資料作成、データベース固定、データ集計・報告など

※臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築も担当いただきます

症例数設計、割付計画書作成、データセット作成（ＳＡＳ）、統計解析計画書作成、解析プログラム作成（ＳＡＳ）、統計解析報告書作成など

※メビックスでは受託プロジェクの統計解析を行うため、業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成、解析、解析結果報告書、Publicationの支援、reviewer対応、と幅広いものとなります

※CROは医療系、薬学系以外の方も多く活躍されている業界です
※学部・修士等の卒業区分は問いません

エントリー後にOpenESのご提出に関するご案内をお送りいたします。

参加は任意、ご参加いただかない場合も選考にお進みいただけます。

※医療業界や会社・仕事について等、色々お話しさせていただきますので、是非ご参加ください！

弊社ではOpenESを「正式な履歴書」とさせていただきます。
選考を希望される方は、必ずご提出をお願いします。